间充质软骨肉瘤

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间充质软骨肉瘤相当少见。

病理改变

密集的圆形细胞增生,像尤文氏肉瘤淋巴瘤血管外皮细胞瘤。细胞为圆形或卵圆形,这些小细胞有血管外皮细胞瘤样或小泡样结构,在组织中有或大或小的软骨岛,这些软骨样区域可无恶性特点,常趋于钙化—骨化。

临床表现

性别和年龄与其它软骨肉瘤相似。好发于躯干和颅面骨,位于肢体骨者少见。

辅助检查

X线所见 表现为溶骨性病变,穿入和被坏皮质骨,肿瘤内常有模糊的钙化影。

治疗措施

采用广泛性或根治性切除,放疗、化疗效果不明。由于此肿瘤少见,需进一步研究。

预后

在少见病例中,肿瘤可为多中心性。大部分间充质软骨肉瘤是致死性的,甚至在肿瘤切除后数年也可导致患者死亡,因此其预后不佳。

相关条目

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参考资料

间充质软骨肉瘤,A+医学百科,链接:http://www.a-hospital.com/w/%E9%97%B4%E5%85%85%E8%B4%A8%E8%BD%AF%E9%AA%A8%E8%82%89%E7%98%A4