小汗腺汗管纤维腺瘤

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小汗腺汗管纤维腺瘤(eccrine syringofibroadenoma)1963年首先由Mascaro报告,已有44例报告。但亦有报告多发性损害不伴发其他皮肤损害者。

症状

大多数为单发性侵犯四肢的过度角化性结节或斑块,有时亦呈线状。有4例患者与Schopf综合征(眼睑汗囊瘤,毛发稀少,牙发育不全,指甲异常)伴发,表现为掌跖部多发性汗管纤维腺瘤呈镶嵌状外观。Starink认为多发性小汗腺汗管纤维瘤为Schopf综合征的特征性标志。但亦有报告多发性损害不伴发其他皮肤损害者。

诊断

根据临床表现,皮损特点,组织病理特征性即可诊断。

检查化验

组织病理:本病为小汗腺末端汗管细胞肿瘤,类似Pinkus恶性前期纤维上皮瘤,但瘤细胞小,呈一致性立方细胞,而不是基底样细胞。

治疗

手术切除。

参考资料

小汗腺汗管纤维腺瘤,A+医学百科,链接:http://www.a-hospital.com/w/%E5%B0%8F%E6%B1%97%E8%85%BA%E6%B1%97%E7%AE%A1%E7%BA%A4%E7%BB%B4%E8%85%BA%E7%98%A4