婴儿指趾纤维瘤病

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婴儿指趾纤维瘤病(infantile digital fibromatosis)罕见,为主要发生于婴儿和幼儿指(趾)部的特殊肌纤维母细胞增生。其特点为拇指及大拇趾不发生肿瘤,组织学上可见胞浆嗜酸性包涵体。

病因

(一)发病原因

病因尚不明。

(二)发病机制

发病机制还不清楚。

症状

常见于1岁以内的婴儿,1/3发生于初生时。损害通常呈单发性或数个呈坚实性红色光滑的结节,直径约1cm,无自觉症状。好发于远端指(趾)背面及侧面。拇指及大拇趾不受侵犯。损害不转移。

诊断

根据临床表现,皮损特点,组织病理特征性即可诊断。

检查化验

组织病理:真皮见很多梭形成纤维细胞和呈交织束状排列的胶原纤维束,可扩展至皮下组织。很多成纤维细胞在核旁有特殊的嗜酸性包涵体,此为有诊断价值的特征。用磷钨酸苏木紫染色呈深红色或Masson三色染色时呈紫色。

治疗

手术切除很易复发。最好拖延治疗,寄希望于自行消退。

预后

拇指及大拇趾不受侵犯。损害不转移。

预防

参照肿瘤的预防

参看

参考资料

婴儿指趾纤维瘤病,A+医学百科,链接:http://www.a-hospital.com/w/%E5%A9%B4%E5%84%BF%E6%8C%87%E8%B6%BE%E7%BA%A4%E7%BB%B4%E7%98%A4%E7%97%85